Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
lercaprel 20 mg/20 mg filmsko obložene tablete
recordati ireland ltd. - enalapril; lerkanidipin - filmsko obložena tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta lerkanidipin18,88 mg / 1 tableta; lerkanidipin 18,88 mg / 1 tableta - enalapril in lerkanidipin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
lercapressecomb 20 mg/20 mg filmsko obložene tablete
recordati ireland ltd. - enalapril; lerkanidipin - filmsko obložena tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta lerkanidipin18,88 mg / 1 tableta; lerkanidipin 18,88 mg / 1 tableta - enalapril in lerkanidipin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
lercapressecomb 20 mg/20 mg filmsko obložene tablete
recordati ireland ltd. - enalapril; lerkanidipin - filmsko obložena tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta lerkanidipin18,88 mg / 1 tableta; lerkanidipin 18,88 mg / 1 tableta - enalapril in lerkanidipin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
vankomicin mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje
mylan s.a.s. - vankomicin - prašek za raztopino za infundiranje - vankomicin 1 g / 1 viala - vankomicin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
vankomicin lek 1000 mg prašek za raztopino za infundiranje
lek d.d. - vankomicin - prašek za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
vankomicin lek 500 mg prašek za raztopino za infundiranje
lek d.d. - vankomicin - prašek za raztopino za infundiranje - vankomicin 500 mg / 1 viala - vankomicin
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - zdravilo vemurafenib je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z braf-v600-mutacijskim pozitivnim neresektabilnim ali metastatskim melanomom.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. riprazo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. rirpozo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. sprimeo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. sprimeo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastični in imunomodulatorji - monoterapija z zdravilom topotekan je indicirana za zdravljenje bolnikov z relapsom malih celic pljučnega raka (sclc), pri katerih se ponovno zdravljenje z režimom prve linije ne šteje za primerno. topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z stadiju ivb bolezni. bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.